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目前,康柏西普玻璃体腔眼用注射液用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的全球Ⅲ期临床试验进展顺利,受试病人入组人数已过半,预计完成整个试验将投入近3亿元美元。如此次会议涉及的三个新适应症临床试验获准许进行开展,公司将投入远超nAMD单一适应症临床开发投入的资金用于完成临床试验,以期为中国原创生物一类新药康柏西普参与全球眼底病市场竞争做好准备。

赏之味(08096)中期股东应占亏损同比扩大至639.8万港元

康弘药业(002773.SZ)子公司召开康柏西普视网膜血管疾病全球III期临床试验指导委员会会议

此次会议深入讨论了糖尿病视网膜水肿(DME)、视网膜中央静脉阻塞(CRVO)、视网膜分支静脉阻塞(BRVO)等三个康柏西普新适应症的全球Ⅲ期临床试验方案(草案),包括样本量、剂量选择、主要和次要临床终点以及病人纳排标准等,并达成共识。接下来,公司将就该试验草案与U.S. Food and Drug Administration(美国食品药品管理局)和欧洲药品管理局European Medicines Agency(欧洲药品管理局)沟通,以形成获准许的临床方案,为即将开展的临床试验奠定基础。

公告称,收益下跌主要由于自2019年6月起出现的社会事件,削弱客户消费意慾,以及导致部份餐厅临时改变或缩短营业时间,尤其在周末期间,令顾客数量显着下跌。此外,由于市场的竞争激烈,及2019年上半年爆发非洲猪瘟引起客户对猪肉制品及相关食品安全的关注,均对集团业务构成挑战。

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本文来源:双赢网首页 责任编辑:头彩网官方2019年11月12日 23:14:34

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